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Abril - Julio 2003
ELMUNDOSALUD.COM
- 9-4-2003 ESTUDIO EN RATONES
Las nuevas alternativas contra el Parkinson ya estaban en la farmacia Los populares inhibidores de la Cox-2, cuyo uso está ampliamente extendido por sus efectos antiinflamatorios, analgésicos, antiagregantes etc., podrían convertirse en una nueva alternativa en la lucha contra el Parkinson. Una nueva investigación acaba de demostrar que la presencia de esta enzima es superior a lo normal en el cerebro de ratones que padecían esta enfermedad neurodegenerativa, por lo que el empleo de fármaco dirigidos a reducirla podría permitir frenar la progresión de esta dolencia, caracterizada por la pérdida de determinadas neuronas, las dopaminérgicas. Con estas
nuevas evidencias, la Cox-2 sigue sorprendiendo a los investigadores. No
es la primera vez que tanto esta enzima –fundamental en los procesos
inflamatorios–, como el producto de su actividad, la prostaglandina E2,
se relacionan con procesos neurodegenerativos. En esta ocasión, una
investigación de la Universidad de Columbia ha descubierto que la
inhibición de la Cox-2 por medio de fármacos como aspirina evitaría la
formación de sustancias oxidantes, implicadas de alguna manera en el
desarrollo de otra enfermedad como el Alzheimer. Los científicos sugieren
que estos fármacos podrían ser una nueva vía en la lucha contra el
Parkinson.
9.5.03 - Europa Press UN EXPERTO AFIRMA QUE LA NICOTINA MEJORA TRAS SEIS MESES DE USO, EL ESTADO DE ENFERMOS DE PARKINSON
La
nicotina mejora, a partir del sexto mes de utilización, el estado de los
enfermos de Parkinson en un 50 por ciento, según señaló Gabriel
Villafane, neurólogo del hospital Henri Mondor de París, que investiga
desde hace cinco años este tratamiento, entre cuyas ventajas destaca
también su capacidad para paralizar el desarrollo de la enfermedad.
Diario Médico 6.7.03
La CE abre la puerta a la investigación europea con células madre, pero con restricciones
La
Comisión Europea (CE) planteó hoy asignar fondos comunitarios a los
proyectos de investigación con células madre humanas de origen
embrionario, aunque imponiendo una serie de salvaguardas dirigas a
prevenir violaciones de los principios éticos, según anunció el
comisario europeo de Investigación y Ciencia, Philippe Busquin.
El
Periódico 26.7.03
IMPULSO CIENTÍFICO // EL CONSEJO DE MINISTROS REFORMA LA NORMATIVA DE
1988
El Gobierno autoriza al fin el uso de
50.000 embriones congelados
. La investigación con células madre se realizará tras el permiso de la
pareja y bajo estrictos controles
. La nueva ley limita a 3 los óvulos fecundados e implantados para evitar
los embarazos múltiples
MANUEL VILASERÓ / MADRID
ÀNGELS GALLARDO / BARCELONA
Trece años después de que las clínicas de reproducción artificial españolas
empezaran a congelar los embriones sobrantes de sus procesos de fecundación,
el Gobierno ha autorizado que se les dé una salida legal: podrán ser
utilizados para investigar sobre enfermedades incurables. Según los
especialistas, en España se almacenan unos 50.000 embriones congelados.
El Consejo de Ministros dio ayer el visto bueno inicial a la medida,
incluida en una reforma de la ley de reproducción asistida, de 1988, que
abre la puerta al uso científico, reclamado desde hace años por expertos
y partidos de la oposición.
El anteproyecto de ley, presentado por la ministra de Sanidad, Ana Pastor,
establece también un mecanismo para que en el futuro no se genere un
nuevo excedente de embriones. Sólo podrán fecundarse tres óvulos en
cada intento de tener un hijo, y los tres deberán ser implantados a la
mujer. Hasta ahora, esa cifra era ilimitada: se fertilizaba una media de
10 y se implantaban un mínimo de 5, con el fin de que alguno de los
transferidos iniciara la gestación. Esto provocaba numerosos embarazos múltiples.
EVITAR PARTOS MÚLTIPLES
La nueva limitación legal pretende evitar esos partos múltiples, que
"ponen en riesgo a los niños y a las madres", según la
ministra. Sólo en los casos excepcionales, por razones de edad o de
inminente esterilidad de la mujer, se podrá autorizar un número superior
de fecundaciones.
El uso científico de los embriones estará sometido a numerosas
restricciones. En primer lugar, deberá ser autorizado por la pareja que
los haya originado. En caso de que denieguen el permiso, podrán
conservarlos congelados, pero con un límite: hasta el final de la edad fértil
de la mujer. Luego serán cedidos a la investigación. Si la pareja ha
fallecido o no se les localiza, lo embriones podrán utilizarse para fines
científicos si llevan cuatro años congelados.
Queda prohibida la manipulación de los embriones completos, ya que se
autoriza la extracción de las células necesarias para la investigación
en el momento de la descongelación. Pastor utilizó un clarificador
paralelismo para explicar el procedimiento escogido: "Es lo mismo que
se hace con un enfermo terminal al que se extrae un órgano para
trasplante antes de que fallezca". Al embrión se les extraerán la mágicas
células madre antes de que muera.
Las investigaciones se centrarán en "el conocimiento y tratamiento
de enfermedades que aún no tienen una solución definitiva", entre
las que la ministra citó el Alzheimer, el Parkinson y la diabetes.
Las líneas celulares obtenidas de los embriones no podrán ser utilizadas
den investigaciones con ánimo de lucro. Éstos deberán ser autorizados
por una nueva instancia administrativa: el Centro Nacional de Transplantes
y Medicina Regenerativa. Esta institución almacenará los tejidos
obtenidos en un banco nacional de material celular y las entregará a los
investigadores autorizados.
Pastor defendió la reforma como "una solución ética y
equilibrada" y recordó que sus líneas maestras están inspiradas en
las recomendaciones de la Comisión Nacional de Reproducción Asistida y
el Comité Asesor de Ética. El anteproyecto inicia ahora una larga
tramitación administrativa con un calendario incierto. El objetivo de
Sanidad es, según Pastor, que entre en vigor antes de finalizar la
legislatura, en marzo del 2003. Pero una vez la ley se publique en el BOE,
el Gobierno deberá dictar en cuatro meses un decreto estableciendo los
procedimientos administrativos que permitan el uso científico de los
embriones.
Sólo los obispos criticaron el anteproyecto, aunque de forma muy matizada. La Conferencia Episcopal consideró que la reforma "mejora" la ley vigente aprobada por el PSOE, porque limita a tres la futura fecundación de ovocitos. Sin embargo, la considera "insatisfactoria" porque sigue permitiendo "la producción artificial de personas". En cambio, científicos y expertos aplaudieron la reforma. El portavoz de Ciencia del PSOE la valoró, pero lamentó que "se hayan perdido tantos años por el empecinamiento del Gobierno".
Diario Médico 28.7.2003 Extásis y Parkinson
El
consumo de éxtasis resulta lesivo e inductor del Parkinson La pérdida
neuronal serotoninérgica y dopaminérgica que se asocia al consumo de
sustancias neurotóxicas como el éxtasis ha alertado a la comunidad de
neurocientíficos y neurólogos. Investigaciones realizadas por el
Departamento de Farmacología y Química Terapéutica de la Universidad de
Barcelona demuestran que las lesiones que pueden inducir estos compuestos
llegan incluso al Parkinson a largo plazo. La metilendioximetanfetamina
(MDMA) o éxtasis puede estar implicada en la inducción de enfermedades
neurológicas como el Parkinson, según se ha expuesto en un curso de
verano de la Universidad de Barcelona (UB). Esta sustancia resulta
especialmente dañina en los ambientes cálidos de 27 y 28 grados centígrados,
según ha indicado Jordi Camarasa, catedrático del Departamento de
Farmacología y Química Terapéutica de la UB.
Los
estudios presentados por Camarasa y Elena Escubedo, del mismo centro,
confirman este efecto. En una segunda fase, los investigadores pretenden
demostrar también que la toxicidad del éxtasis es más lesiva si cabe
cuando se asocia a otras drogas como cocaína, alcohol, nicotina o cafeína.
La idea es frenar el proceso de pérdida o muerte neuronal en estos casos
y encontrar la vía terapéutica.
Los
científicos, que han participado en el curso Enfermedades
neurodegenerativas: del laboratorio a la práctica, coinciden en señalar
que poco a poco se conocen mejor los mecanismos del daño axonal implicado
en la neurodegeneración. Por su parte, David Pubill, farmacólogo de la
UB, ha comentado que las drogas de abuso alteran asimismo la transmisión
normal de la información en el cerebro, provocando desequilibrios en
diferentes neurotransmisores.
Algunas
de ellas pueden provocar reacciones homeostáticas del cerebro y ocasionar
lesiones neuronales de reversibilidad y gravedad variables. El éxtasis se
encuentra a medio camino entre la anfetamina y los alucinógenos. Sus
efectos conocidos son el aumento de la intimidación y la empatía y
provoca sensaciones placenteras falsas.
La
alteración de la percepción del tiempo y de la concentración,
repercusiones anorexígenas, insomnio o hipertermia son otras
consecuencias. Las complicaciones que puede suponer en clínica son el
fallo renal y hepático, la taquicardia, el paro cardiaco, convulsiones y
hemorragia cerebral. Igualmente, junto a la hipertermia y el golpe de
calor, incrementa la toxicidad serotoninérgica, y la excesiva sudoración
y consiguiente ingesta de agua puede comportar desequilibrio electrolítico.
Otros
efectos Los efectos comprobados en modelo experimental de rata son la pérdida
elevada de transportadores de serotonina, la recuperación parcial a las
16 semanas (córtex frontal) y prácticamente completa de algunas áreas a
las 52 semanas. Se origina asimismo una depleción importante de
serotonina y de la maquinaria enzimática para fabricarla, además de una
regulación inicial a la baja de receptores de serotonina.
En
modelos de primate no humanos ha sido evidente la disminución de
transportadores de serotonina de máxima duración.
"Las
sustancias de abuso comportan desequilibrios neuroquímicos que pueden o
no ocasionar a largo plazo algún tipo de neurodegeneración", ha
subrayado Camarasa. Así se ha demostrado tanto en animales de laboratorio
como en humanos, "con derivados anfetamínicos como el MDMA y la
metamfetamina que provocan lesiones en el sistema serotoninérgico y
dopaminérgico".
Caer
en picado La liberación masiva de serotonina es responsable de los
efectos iniciales de la MDMA. la pérdida neuronal serotoninérgica y
dopaminérgica a largo plazo podría implicar la progresión hacia el
Parkinson. La gravedad y consecuencias de estas lesiones dependen de
numerosos factores ambientales. "En 15 ó 20 años las evaluaciones
de estas alteraciones serán más evidentes desde el punto de vista clínico
y científico", ha añadido el farmacólogo de la UB.
Problema
de salud El Alzheimer ha pasado de considerarse una enfermedad
inflamatoria e inmune a neurodegenerativa. Con los años, la neurociencia
y la farmacología bioquímica sacarán a la luz las piedras angulares de
numerosos procesos neuroquímicos. Los estudios sobre neurodegeneración
de las toxicomanías de los científicos de la UB se complementan con el
trabajo en equipo con especialistas del Hospital del Mar y del San Juan de
Dios, de Barcelona, dado que aquí es donde se trata a una gran parte de
los jóvenes y adolescentes que consumen esta droga.
"Es
urgente poner en evidencia este grave problema de salud y su punto de
conexión con el Parkinson y se ha de educar con más insistencia, sobre
todo cuando se asocia alcoholismo o consumo de otros tóxicos", ha señalado
Jordi Camarasa. El cannabis y la cocaína pueden ser tóxicos en la medida
en que interaccionan con la MDMA y la potencian.
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